Actualmente, se está llevando a cabo una gran labor de investigación creando nuevas moléculas capaces de incorporar en el interior de su estructura fármacos encapsulados, de modo que inyectados por vía intravenosa, aumenta el tiempo de vida medio de los fármacos en la sangre. Así se pueden reducir las dosis efectivas de medicamentos ingeridos, al actuar más eficazmente, disminuyendo además los efectos secundarios.

Una de estas nuevas moléculas que se está desarrollando en nuestro laboratorio son los polímeros cristal-líquido colestéricos, de naturaleza quiral. Los cristales líquidos son sistemas que combinan el orden de los cristales y la movilidad de los líquidos.

Debido a su naturaleza surfactante hemos observado por RMN y espectroscopías: fluorescencia en estado estacionario y Raman, su comportamiento como una membrana fluida, autoasociandose en cavidades de tamaño heterogéneo, entre 450 y 200 nm, cuando se dispersan en un medio acuoso. La modelización molecular de estos compuestos conduce siempre a estructuras helicoidales. Estas “cajas” son capaces de atrapar en su interior moléculas de menor tamaño, lo que les convierte en potenciales agentes vehiculizantes.

Los lípidos son sistemas de comportamiento similar a los cristales líquidos y cuando se dispersan en medio acuoso se reorganizan en bicapa, enfrentandose en su interior la parte hidrofóbica de sus moléculas, y orientando hacia el exterior su parte hidrofílica. Los liposomas son estructuras esféricas, compuestas de bicapas lipídicas curvadas y cerradas sobre sí mismas que pueden atrapar en su cavidad interior disolvente que a su vez puede transportar algún fármaco disuelto. Sucesivas bicapas concéntricas pueden apilarse en un rango de espesor entre 20 nm hasta varias decenas de micras, siendo el espesor de una bicapa alrededor de 4 nm.

Los liposomas requieren ser estabilizados estéricamente para no ser eliminados del torrente sanguineo por macrófagos. Nuestros polímeros son candidatos a la estabilización de liposomas al haber probado su interaccion con lípidos de distinta composición y carga, sin alterar la estructura molecular de los liposomas formados.

En caso de resultar efectivos, serían una alternativa a los liposomas-PEGilados ó Stealth liposomas®, actualmente aceptados en clínica por aumentar considerablemente el tiempo de vida media en sangre de fármacos antivirales y anticancerígenos fundamentalmente.

Otra aplicación inmediata de nuestros complejos liposomiales sería el transporte de macromoléculas biológicas.

Esta invención conlleva nuevas formulaciones para la encapsulación, transporte y liberación controlada de principios activos, con dos estrategias principales diferentes:

I)Nanocavidades auto-asociadas del polímero cuando el sistema se dispersa en un medio acuoso y

II) Nuevos sistemas liposomiales estabilizados con polímero-cristal-líquido-colestérico.